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17 篇关联报道

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  1. researchsquare.com

    药物相似性分布不再靠调参硬压:SBOF在DrugBank上把TV距离降到0.0141,调优后的Sinkhorn仍停在0.1753

    在DrugBank 5.1.10的5,357个结构可解析小分子上,Schrödinger Bridge Onsager Flow把均匀化学库向药物相似性分布的搬运误差压到总变差距离0.0141,而经过十档正则参数扫描、取最优设置的Sinkhorn基线为0.1753。该方法不再维护分子两两之间的耦合矩阵,而是为每个分子维护一个标量势并用镜像下降更新;其神经摊销版本SBOFNet以1.6M参数单次前向给出0.0380的总变差距离,代价是精度低于解析解。

  2. arXiv

    时空转录组快照不再对齐:stMIND把表达漂移拆成局部与非局部,锁定蝾螈脑再生10–15天转折

    时空转录组测序是破坏性的,每个时间点测到的是互不对应的细胞快照,中间轨迹和跨尺度细胞间相互作用因此看不到。stMIND把每个细胞的表达漂移拆成细胞内在程序、半径内基于相对表达差与空间几何的局部图差分算子、以及半径外按质量加权的非局部平均场注意力,并让邻域随细胞迁移共同演化。在蝾螈端脑再生与斑马鱼胚胎发生基准上,它取得最高的基因表达预测精度、解剖一致性与空间连贯性;消融显示局部与非局部算子缺一不可,并据此定位到损伤后10–15天的再生转折窗口。

  3. 大脑体素不再只配一个语义单元:SAIL把多层稀疏特征合到一起,冗余更低、语义对齐更高

    多模态大模型与人脑视觉表征的相似度此前只能说明两者“像”,说不清像在哪些语义上。SAIL把体素解释改写为体素与多个稀疏语义单元之间的对应问题:先在多模态大模型多层表征上联合训练跨层稀疏自编码器,再为每个体素匹配多个单元,并用最优传输比较双方最偏好图像集合的语义相似度。在自然场景数据集八名被试上,跨层联合训练相比逐层独立训练降低了单元响应冗余,并在全皮层与选择性感兴趣区都取得更高的语义相似度。

  4. 单细胞扰动预测有了统一底座:DCAF把数据配对、评估口径与模型放进同一框架

    单细胞扰动实验成本高、通量有限,计算预测却长期受评估口径不一和难以稳定超过简单基线困扰。DCAF把数据配对、评估标准与预测模型合成一个框架:用熵正则最优传输为每个扰动细胞找回扰动前状态,用非沉默基因的对数倍数变化打分,再用JEPA结构联合编码扰动前后细胞。在跨基因、跨细胞类型与跨脑区设定中,DCAF-model在非沉默基因上的对数倍数变化R²与MSE优于GEARS、scGPT、线性与均值基线。

  5. bioRxiv

    BLOOM把稀疏发育图谱变成可查询的虚拟胚胎:三个小鼠图谱上基因与细胞相关性均排第一

    BLOOM把转录组虚拟胚胎建模写成条件生成问题:给定一段已观测的细胞群体历史、目标发育阶段和细胞状态信息,生成该阶段的表达分布。它用伪轨迹连接独立采样的细胞群体,并把发育年龄、细胞身份层级、解剖背景、基因程序和转录因子–靶标网络作为条件,同时约束高斯基分布与流匹配生成器。在产前、视觉皮层和多器官内皮三个小鼠单细胞图谱上,与22个时间序列预测基线相比,BLOOM在三个数据集的阶段平均基因相关性和细胞相关性上都排第一。

  6. arXiv

    两个SAE潜变量何时算同一特征:一张能量加权传输计划同时给出字典差异与逐潜变量分摊

    比较两个稀疏自编码器(SAE,把模型激活拆成稀疏学习分量的字典)时,需要同时回答整本字典差多少、差在哪些潜变量、以及多少来自有限文档的抽样波动。这套方法用一张能量加权的最优传输计划把三者连起来:计划的总代价是字典级差异,代价可按潜变量精确分解,传输比例描述每个潜变量的激活能量如何分配到对方潜变量上,并给出联合渐近置信区间。在四个语言模型上,它定位了同数据不同随机种子训练出的SAE之间的差异,并把主题相关的改变拆成权重项与代价矩阵项。

  7. arXiv

    Sinkhorn散度不是度量,却也有测地线方程:几何运算的估计量现在能给出不确定度

    熵正则最优传输的 Sinkhorn 散度算得快、统计上也稳定,但它不是度量,也没有现成的黎曼结构;此前构造出的切空间和度量张量还缺协变导数、测地线与平行传输方程,统计可推断性也未知。有限光滑代价下,度量张量沿测度曲线被证明 Hadamard 可微,据此可以导出 Levi-Civita 协变导数,并把测地线与平行传输写成固定 RKHS 上带光滑系数的常微分方程。再用 Banach 空间 ODE 理论对这些解做线性化,指数映射、对数映射、平行传输与平方 Sinkhorn 距离的插件估计量就得到 √n 高斯极限,非参数自助法也一致。

  8. Metabolomics

    换一台核磁仪,心衰代谢模型就失灵:108份双平台重复样本把平衡准确率从0.64拉到0.72

    跨队列代谢组学模型换到另一台核磁平台后往往掉点,因为平台、样品处理与定量流程带来域偏移。研究以爱沙尼亚生物库1.2万份血浆核磁数据训练心衰(ICD-10 I50.9)分类模型,在另一平台独立测得的295份样本上评估,并用最多108份两平台重复测定的配对样本校准对齐。对齐普遍优于未对齐数据,配对样本越多越稳;但简单的域内归一化始终是强基线,全部108份配对时支持向量机加归一化取得平衡准确率0.72、MCC 0.46。

  9. arXiv

    概率测度也能学稀疏字典:先做一次最优传输嵌入,训练就变成普通自编码器

    把概率测度先嵌入希尔伯特空间再学稀疏字典,训练从反复求解 Wasserstein 距离变成一次自编码器优化,在相同时间预算下重建误差比 Wasserstein 字典学习低约两到三个数量级。

  10. bioRxiv

    三维荧光显微分割不再只给体素掩膜:Nagini3D把每个细胞写成一张参数曲面,边界IoU反超StarDist3D

    三维荧光显微图像里的细胞分割长期在两条路之间取舍:深度学习效率高但只输出离散体素掩膜,主动曲面能给出连续形状却难以处理多目标。Nagini3D把两者接在一起,用一个三维U-Net同时预测目标位置和一组样条曲面参数,每个目标由一张闭合光滑的参数曲面表示。在含非星凸物体的合成集CAPS上,加细化步骤的Nagini3D+平均IoU为0.859,高于StarDist3D的0.779;在真实BONES集上两者接近,但Nagini3D推理最快,平均4.75秒。