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# 随机微分方程

5 篇关联报道

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  1. arXiv

    双保真材料模型不再只给单点拟合:采样超网络用朗之万轨迹给出后验分布

    双保真建模常用低保真模拟补足稀缺的高保真实验,但常规做法只给出一个确定性拟合,难以说明预测有多可信。这项工作把单保真的朗之万采样超网络扩展到双保真数据,用共享潜空间的数据模型同时预测低保真响应与高保真修正,并由一个学习后验分数的漂移网络生成参数样本。在合成超弹性算例中,条件分阶段训练把SPD漂移的均方根误差从0.075降到0.024,凸势漂移从0.081降到0.017;在实验与DNS数据上,直接以高保真响应为输出比用加性偏差误差更低。

  2. arXiv

    TORNADO让PDE集合预报的噪声随状态变化:5次网络评估下校准误差比代表性基线低约2倍到5倍以上

    概率型PDE神经代理在少步推理时常常过度自信,预测分布比真实不确定性窄。TORNADO把下一步预测写成相邻两个VAE编码后验之间的随机输运,并让扩散幅度由神经网络随潜状态给出,而不是沿用固定的全局噪声表。在Kolmogorov、KS、Burgers、Gray-Scott四个合成数据集上,固定5次网络评估时它的校准误差最低,相对代表性基线约缩小2倍到5倍以上,同时保持可比的预测精度。

  3. arXiv

    KC-maps 不再依赖轨迹数据:用漂移与扩散项学转移核,肽体系采样吞吐超过经典分子动力学

    KC-maps 把随机微分方程的有限时间转移核直接学成一个神经网络映射,训练时只需要互不相关的边缘样本和已知的漂移、扩散系数,不需要成对的模拟轨迹。它把边界条件写进网络结构,并用 Kolmogorov–Chapman 方程构造训练目标,使不同时间尺度上拼接的转移在分布上保持一致。在丙氨酸二肽、四肽和六肽上,它用单次学习到的转移替代最多 70 fs 的序列积分,在相同 GPU 小时预算下取得更低的 TICA-2 距离,并在 AL6 上覆盖到训练数据中缺失的构象模式。

  4. arXiv

    连续时间里的因果估计换了工具变量:混杂越强,离散时间方法越偏,路径型矩条件仍稳

    连续时间随机过程此前没有对应的工具变量框架,离散时间方法把工具变量的结构稀疏性放在有限步转移上,与真实机制不符。研究者把相关性、排除性与外生性三条假设直接写在随机微分方程漂移的无穷小层面,用工具过程整条路径构造矩条件,并在线性情形给出可识别条件与一致估计。在混杂的 Ornstein-Uhlenbeck 模拟系统上,最大似然估计随混杂增强而系统性偏大,而该估计保持稳定;单个工具过程还能识别多维因果效应。

  5. arXiv

    随机梯度下降的收敛率可以“搬运”:先在扩散方程上做一次Lyapunov计算,再逐窗传回离散迭代

    随机梯度算法的有限时间收敛界可以从关联随机微分方程的Lyapunov估计直接搬运过来,强凸SGD与随机Heavy Ball都由此复现已知速率。

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