标准流程判为PTEN野生型的样本里,模型又找出33例缺失,其中75%染色证实蛋白丢失
德累斯顿大学肿瘤中心在MASTERsg精准肿瘤项目中用梯度提升模型重读TSO500 panel测序的拷贝数原始分箱数据,专门找被标准流程漏掉的PTEN局灶缺失。TSO500按基因内分箱读数取平均,局灶事件达不到倍数变化阈值;模型在204例被判为PTEN野生型的样本中报出33例缺失,其中20例有组织可染色,15例显示PTEN蛋白缺失或明显降低。
5 篇关联报道
德累斯顿大学肿瘤中心在MASTERsg精准肿瘤项目中用梯度提升模型重读TSO500 panel测序的拷贝数原始分箱数据,专门找被标准流程漏掉的PTEN局灶缺失。TSO500按基因内分箱读数取平均,局灶事件达不到倍数变化阈值;模型在204例被判为PTEN野生型的样本中报出33例缺失,其中20例有组织可染色,15例显示PTEN蛋白缺失或明显降低。
作者提出SpaCEy(Spatial Clinical Explainability),一种可解释图神经网络:把每个组织样本按Delaunay三角剖分建成空间图,节点为单细胞蛋白标志物丰度、不使用预定义细胞类型或解剖区域作为输入,用GNN学习预测嵌入并配GNNExplainer式解释器输出边掩码、再聚合k跳邻域得到节点重要性,从而定位与临床结局相关的连续空间区域和关键蛋白;在416例肺腺癌队列预测进展(准确率0.68、F1 0.68、AUC 0.62,优于Ali等0.61/0.59/0.57与SPACE-GM 0.55/0.52/0.52),在720样本JacksonFischer与460样本METAB
该研究在WORD、AMOS、CT-1K和AbdomenAtlas四个腹部CT数据集上,用nnU-Net、MedSAM、TotalSegmentator及四个规模的STU-Net共七个模型生成伪标签,构造不同质量的标签版本,再以DynUNet在相同确定性训练设置下分别做域内训练和预训练加微调;结果显示域内性能与标签质量强正相关且呈非线性、数据量可部分补偿质量,而预训练后微调在绝大多数设置下显著优于无预训练基线,且预训练标签质量高低不再明显影响下游结果。
该研究使用院内本地部署的微调 Llama-3.1-70b 药物信息抽取流程,对 2012 年 538 封无金标准标注的常规医生信件进行自动抽取,并与 2020/21 年 500 封 CARDIO:DE 信件(使用金标准标注)对比,发现直接口服抗凝药(DOAC)占比从 16.9% 升至 59.9%,维生素 K 拮抗剂(VKA)占比从 37.7% 降至 9.9%,DOAC 内主导活性成分由利伐沙班转为阿哌沙班,且人工复核显示残余错误主要与通用药物提及和缺失的药物-原因关系有关,而非抽取本身错误。
该研究开发并评估了一个完全本地部署的临床AI智能体,将本地运行控制与多视角可靠性框架结合以支持选择性自主,在两个基于MIMIC-IV的基准上分别达到90.04%(七病种任务)和83.8%(四病种任务)的准确率,并发现诊断行为一致性对判断正确性的区分能力最强(AUC=0.860,压力测试下AUC=0.875),在一致性阈值0.90时可保留49.4%的病例且诊断准确率达98.9%。
已读完全部报道