LP-184复发胶质母细胞瘤1a期数据发表：推荐剂量已定，联合螺内酯进入1b/2a期
Lantern Pharma公布LP-184（zirdafulven）在复发胶质母细胞瘤患者中的1a期数据，并据此确定0.39 mg/kg的扩展推荐剂量。由于单药只有约20%的系统药物预计进入脑肿瘤，脑内浓度难以持续维持在治疗水平，公司计划在1b/2a期试验中把LP-184与可降解DNA修复蛋白ERCC3的螺内酯联用。临床前模型中，螺内酯使LP-184杀伤肿瘤细胞所需浓度降低3至6倍。
胶质母细胞瘤的恶性状态不是随机散布：从发育样细胞到胶质损伤与缺氧，沿坏死核心分层推进
胶质母细胞瘤的恶性细胞状态此前被当作彼此并列的亚型，单次活检难以代表整个肿瘤。对12例IDH野生型原发肿瘤、57个取样位点做单核转录组与空间转录组配对图谱后，恶性细胞呈现一条从发育样状态走向胶质损伤反应与缺氧状态的轨迹，并在空间上按浸润边缘到坏死核心分层；该轨迹在肿瘤亚型之间和遗传上不同的亚克隆之间都出现，并在患者来源类器官中重现。
胶质母细胞瘤的侵袭不再只靠终点切片：活脑片上追踪数千细胞，标准治疗反而富集高迁移分支态
胶质母细胞瘤细胞会在分支、弥散移位、爬行和血管周移位等侵袭形态之间切换，但此前难以在完整脑组织里长时间、大数量地观测这些切换。GlioTrace把全标本共聚焦成像、卷积神经网络形态分类和带协变量的隐马尔可夫模型接成一条流水线，在六例患者来源异种移植脑片上追踪数千个细胞。结果显示侵袭可塑性因患者而异、在空间上有组织，并受血管邻近和小胶质细胞接触调节；靶向药改变形态组成与转换概率，而放疗联合替莫唑胺富集了迁移最快、在转换网络中高度连通的分支态。
胶质母细胞瘤液体活检：新兴技术与转化机会
这篇综述聚焦胶质母细胞瘤的液体活检，指出组织活检具有侵入性且难以捕捉肿瘤异质性与时间动态，而液体活检可通过血浆、脑脊液、尿液和唾液中的游离DNA、循环肿瘤DNA、循环肿瘤细胞和细胞外囊泡等循环生物标志物实现无创实时监测，并提出超越既往生物标志物清单的量化技术评分卡，从灵敏度、临床可操作性、成本和可扩展性比较cfDNA、CTC和EV平台，同时引入多模态决策矩阵和人工智能驱动的融合流程，整合片段组学、EV蛋白质组学和CTC转录组学，以增强微小残留病灶检测并指导精准神经肿瘤学。
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