医学与健康

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British Journal of Radiology 2026年10月1日
这篇综述梳理了冠脉CT血管成像（CCTA）评估冠心病的最新进展：AI驱动的斑块定量与狭窄定量可把分析时间从每例25分钟以上压缩到通常不足60秒、与血管内超声的相关性达0.92-0.95，光子计数探测器CT（PCD-CT）以超高分辨率减少钙化晕影并把部分病例重新归入更低CAD-RADS分级，FFR-CT提供无创的病灶特异性生理评估，三者整合可支持更精细的主要不良心血管事件风险分层与预防治疗决策。
这篇综述梳理了冠脉CT血管成像（CCTA）评估冠心病的最新进展：AI驱动的斑块定量与狭窄定量可把分析时间从每例25分钟以上压缩到通常不足60秒、与血管内超声的相关性达0.92-0.95，光子计数探测器CT（PCD-CT）以超高分辨率减少钙化晕影并把部分病例重新归入更低CAD-RADS分级，FFR-CT提供无创的病灶特异性生理评估，三者整合可支持更精细的主要不良心血管事件风险分层与预防治疗决策。
AI定量CT、光子计数CT与FFR-CT整合，将冠脉斑块负荷与缺血评估纳入同一CCTA工作流
这篇综述梳理了冠脉CT血管成像（CCTA）评估冠心病的最新进展：AI驱动的斑块定量与狭窄定量可把分析时间从每例25分钟以上压缩到通常不足60秒、与血管内超声的相关性达0.92-0.95，光子计数探测器CT（PCD-CT）以超高分辨率减少钙化晕影并把部分病例重新归入更低CAD-RADS分级，FFR-CT提供无创的病灶特异性生理评估，三者整合可支持更精细的主要不良心血管事件风险分层与预防治疗决策。
这篇综述梳理了冠脉CT血管成像（CCTA）评估冠心病的最新进展：AI驱动的斑块定量与狭窄定量可把分析时间从每例25分钟以上压缩到通常不足60秒、与血管内超声的相关性达0.92-0.95，光子计数探测器CT（PCD-CT）以超高分辨率减少钙化晕影并把部分病例重新归入更低CAD-RADS分级，FFR-CT提供无创的病灶特异性生理评估，三者整合可支持更精细的主要不良心血管事件风险分层与预防治疗决策。
SMU Scholar (Southern Methodist University) 2026年10月1日
这篇博士论文整合眼底照相、OCT 与 OCTA 等多模态视网膜影像，构建了一套包含血管分割网络、生物标志物发现流程与多模态融合模型的深度学习框架，用于高精度、稳健且可解释地检测早期青光眼改变，并贡献了包括 GSS-RetVein 在内的多个整理数据集作为跨域验证基准，报告称其在多个公开与临床数据集上优于现有最先进方法，在诊断敏感度与特异度上有明显提升。
这篇博士论文整合眼底照相、OCT 与 OCTA 等多模态视网膜影像，构建了一套包含血管分割网络、生物标志物发现流程与多模态融合模型的深度学习框架，用于高精度、稳健且可解释地检测早期青光眼改变，并贡献了包括 GSS-RetVein 在内的多个整理数据集作为跨域验证基准，报告称其在多个公开与临床数据集上优于现有最先进方法，在诊断敏感度与特异度上有明显提升。
Huang Cheng 的博士论文提出面向青光眼的多模态视网膜 AI 框架，并贡献 GSS-RetVein 等数据集
这篇博士论文整合眼底照相、OCT 与 OCTA 等多模态视网膜影像，构建了一套包含血管分割网络、生物标志物发现流程与多模态融合模型的深度学习框架，用于高精度、稳健且可解释地检测早期青光眼改变，并贡献了包括 GSS-RetVein 在内的多个整理数据集作为跨域验证基准，报告称其在多个公开与临床数据集上优于现有最先进方法，在诊断敏感度与特异度上有明显提升。
这篇博士论文整合眼底照相、OCT 与 OCTA 等多模态视网膜影像，构建了一套包含血管分割网络、生物标志物发现流程与多模态融合模型的深度学习框架，用于高精度、稳健且可解释地检测早期青光眼改变，并贡献了包括 GSS-RetVein 在内的多个整理数据集作为跨域验证基准，报告称其在多个公开与临床数据集上优于现有最先进方法，在诊断敏感度与特异度上有明显提升。
Diabetes 2026年10月1日
研究对英国生物银行24,638名糖尿病前期参与者，用LASSO与弹性网络从核磁共振代谢组学标志物中筛出16项指标，再以k均值聚类在训练集（12,322人）中分出低、中、高代谢风险三个亚型，并在验证集（12,316人）中验证其2型糖尿病、心血管病和慢性肾病风险依次升高，同时发现饮食质量与结局的关联在不同亚型间存在差异，并以孟德尔随机化提示若干代谢标志物与结局可能存在因果联系。
研究对英国生物银行24,638名糖尿病前期参与者，用LASSO与弹性网络从核磁共振代谢组学标志物中筛出16项指标，再以k均值聚类在训练集（12,322人）中分出低、中、高代谢风险三个亚型，并在验证集（12,316人）中验证其2型糖尿病、心血管病和慢性肾病风险依次升高，同时发现饮食质量与结局的关联在不同亚型间存在差异，并以孟德尔随机化提示若干代谢标志物与结局可能存在因果联系。
英国生物银行24,638名糖尿病前期人群的代谢组学聚类分出三个亚型，其2型糖尿病、心血管病和慢性肾病风险依次升高
研究对英国生物银行24,638名糖尿病前期参与者，用LASSO与弹性网络从核磁共振代谢组学标志物中筛出16项指标，再以k均值聚类在训练集（12,322人）中分出低、中、高代谢风险三个亚型，并在验证集（12,316人）中验证其2型糖尿病、心血管病和慢性肾病风险依次升高，同时发现饮食质量与结局的关联在不同亚型间存在差异，并以孟德尔随机化提示若干代谢标志物与结局可能存在因果联系。
研究对英国生物银行24,638名糖尿病前期参与者，用LASSO与弹性网络从核磁共振代谢组学标志物中筛出16项指标，再以k均值聚类在训练集（12,322人）中分出低、中、高代谢风险三个亚型，并在验证集（12,316人）中验证其2型糖尿病、心血管病和慢性肾病风险依次升高，同时发现饮食质量与结局的关联在不同亚型间存在差异，并以孟德尔随机化提示若干代谢标志物与结局可能存在因果联系。
发表出处待核验 2026年10月1日
该研究纳入98例复杂性区域疼痛综合征（CRPS）患者的178张热成像图和56名健康对照的837张热成像图，用U-Net深度学习自动分割肢体（平均Dice相似系数0.99），再对每张图每条肢体提取564个放射组学特征（强度、形状、纹理），通过WORC自动化机器学习框架在20次随机划分交叉验证中构建分类模型，该模型区分CRPS患者与健康对照热成像图的平均AUC为0.93（95% CI 0.90–0.97），显著优于三位临床医生的0.82、0.79和0.69（P<0.001）。
该研究纳入98例复杂性区域疼痛综合征（CRPS）患者的178张热成像图和56名健康对照的837张热成像图，用U-Net深度学习自动分割肢体（平均Dice相似系数0.99），再对每张图每条肢体提取564个放射组学特征（强度、形状、纹理），通过WORC自动化机器学习框架在20次随机划分交叉验证中构建分类模型，该模型区分CRPS患者与健康对照热成像图的平均AUC为0.93（95% CI 0.90–0.97），显著优于三位临床医生的0.82、0.79和0.69（P<0.001）。
放射组学模型自动区分98例复杂性区域疼痛综合征患者与56名健康对照的热成像图，AUC 0.93优于三位临床医生
该研究纳入98例复杂性区域疼痛综合征（CRPS）患者的178张热成像图和56名健康对照的837张热成像图，用U-Net深度学习自动分割肢体（平均Dice相似系数0.99），再对每张图每条肢体提取564个放射组学特征（强度、形状、纹理），通过WORC自动化机器学习框架在20次随机划分交叉验证中构建分类模型，该模型区分CRPS患者与健康对照热成像图的平均AUC为0.93（95% CI 0.90–0.97），显著优于三位临床医生的0.82、0.79和0.69（P<0.001）。
该研究纳入98例复杂性区域疼痛综合征（CRPS）患者的178张热成像图和56名健康对照的837张热成像图，用U-Net深度学习自动分割肢体（平均Dice相似系数0.99），再对每张图每条肢体提取564个放射组学特征（强度、形状、纹理），通过WORC自动化机器学习框架在20次随机划分交叉验证中构建分类模型，该模型区分CRPS患者与健康对照热成像图的平均AUC为0.93（95% CI 0.90–0.97），显著优于三位临床医生的0.82、0.79和0.69（P<0.001）。
Archivos Argentinos de Pediatria 2026年10月1日
该研究用1312张婴儿尿布粪便照片（经质量筛选后1100张，其中896张获三位儿科胃肠病学家多数一致作为参考集），基于Teachable Machine卷积神经网络训练20个模型（85/15训练与内部验证划分），评估AI与专家按BITSS分类的一致性：七分类最佳模型总体准确率0.56，线性与二次加权Kappa分别为0.59和0.75；合并为便秘、成形、软便、液体四类后准确率升至0.76，加权Kappa为0.69和0.78，而三位专家之间Fleiss Kappa仅0.24、完全一致率24.7%。
该研究用1312张婴儿尿布粪便照片（经质量筛选后1100张，其中896张获三位儿科胃肠病学家多数一致作为参考集），基于Teachable Machine卷积神经网络训练20个模型（85/15训练与内部验证划分），评估AI与专家按BITSS分类的一致性：七分类最佳模型总体准确率0.56，线性与二次加权Kappa分别为0.59和0.75；合并为便秘、成形、软便、液体四类后准确率升至0.76，加权Kappa为0.69和0.78，而三位专家之间Fleiss Kappa仅0.24、完全一致率24.7%。
AI模型按BITSS七分类判读婴儿粪便仅0.56准确率，合并为四类后升至0.76
该研究用1312张婴儿尿布粪便照片（经质量筛选后1100张，其中896张获三位儿科胃肠病学家多数一致作为参考集），基于Teachable Machine卷积神经网络训练20个模型（85/15训练与内部验证划分），评估AI与专家按BITSS分类的一致性：七分类最佳模型总体准确率0.56，线性与二次加权Kappa分别为0.59和0.75；合并为便秘、成形、软便、液体四类后准确率升至0.76，加权Kappa为0.69和0.78，而三位专家之间Fleiss Kappa仅0.24、完全一致率24.7%。
该研究用1312张婴儿尿布粪便照片（经质量筛选后1100张，其中896张获三位儿科胃肠病学家多数一致作为参考集），基于Teachable Machine卷积神经网络训练20个模型（85/15训练与内部验证划分），评估AI与专家按BITSS分类的一致性：七分类最佳模型总体准确率0.56，线性与二次加权Kappa分别为0.59和0.75；合并为便秘、成形、软便、液体四类后准确率升至0.76，加权Kappa为0.69和0.78，而三位专家之间Fleiss Kappa仅0.24、完全一致率24.7%。
American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology 2026年10月1日
Saavedra 等用 CITE-seq 对 18 名成人 CF 患者 ETI 治疗前后的循环 CD3+ T 细胞做转录组与代谢分析，发现 CFTR 调节引起以 CD4+ 记忆 T 细胞为主的转录重编程（PNP、MT1X 上调，线粒体代谢与氧化磷酸化通路富集，染色质重塑与炎症激活基因下降），Seahorse 代谢流分析、CFTR F508del 纯合小鼠脾细胞及 CRISPR-Cas9 敲低原代人淋巴细胞均显示 CF 淋巴细胞氧耗、糖酵解能力与 ATP 生成下降，且 CD4+ 记忆 T 细胞基因表达变化与 FEV1 改善及肺部急性加重住院减少相关。
Saavedra 等用 CITE-seq 对 18 名成人 CF 患者 ETI 治疗前后的循环 CD3+ T 细胞做转录组与代谢分析，发现 CFTR 调节引起以 CD4+ 记忆 T 细胞为主的转录重编程（PNP、MT1X 上调，线粒体代谢与氧化磷酸化通路富集，染色质重塑与炎症激活基因下降），Seahorse 代谢流分析、CFTR F508del 纯合小鼠脾细胞及 CRISPR-Cas9 敲低原代人淋巴细胞均显示 CF 淋巴细胞氧耗、糖酵解能力与 ATP 生成下降，且 CD4+ 记忆 T 细胞基因表达变化与 FEV1 改善及肺部急性加重住院减少相关。
Saavedra 等发现 ETI 恢复 CFTR 功能后 CF 患者 CD4+ 记忆 T 细胞转向氧化代谢，且代谢基因变化与 FEV1 改善和住院减少相关
Saavedra 等用 CITE-seq 对 18 名成人 CF 患者 ETI 治疗前后的循环 CD3+ T 细胞做转录组与代谢分析，发现 CFTR 调节引起以 CD4+ 记忆 T 细胞为主的转录重编程（PNP、MT1X 上调，线粒体代谢与氧化磷酸化通路富集，染色质重塑与炎症激活基因下降），Seahorse 代谢流分析、CFTR F508del 纯合小鼠脾细胞及 CRISPR-Cas9 敲低原代人淋巴细胞均显示 CF 淋巴细胞氧耗、糖酵解能力与 ATP 生成下降，且 CD4+ 记忆 T 细胞基因表达变化与 FEV1 改善及肺部急性加重住院减少相关。
Saavedra 等用 CITE-seq 对 18 名成人 CF 患者 ETI 治疗前后的循环 CD3+ T 细胞做转录组与代谢分析，发现 CFTR 调节引起以 CD4+ 记忆 T 细胞为主的转录重编程（PNP、MT1X 上调，线粒体代谢与氧化磷酸化通路富集，染色质重塑与炎症激活基因下降），Seahorse 代谢流分析、CFTR F508del 纯合小鼠脾细胞及 CRISPR-Cas9 敲低原代人淋巴细胞均显示 CF 淋巴细胞氧耗、糖酵解能力与 ATP 生成下降，且 CD4+ 记忆 T 细胞基因表达变化与 FEV1 改善及肺部急性加重住院减少相关。
European Journal Pharmaceutical and Medical Research 2026年10月1日
本研究以塞来昔布为模型药物，采用23析因设计考察凝胶基质类型（Carbopol 934与HPMC）、液体石蜡浓度（5.0%与7.5% w/w）和乳化剂复配浓度（Tween 20/Span 20为1.5%与2.5% w/w）三个变量，制备并表征F1–F8八批外用乳胶凝胶，结果显示F6（2.5% HPMC、5%液体石蜡、2.5%表面活性剂）为最优批次，其体外36小时累积释放达93.2±1.2%（对照标准配方为45%），释放动力学符合Higuchi扩散模型（R2=0.996），离体猪皮累积透皮递送为75.6±1.9%（4267±107 μg/cm2）、皮肤滞留为12.8±1.1%，并在40±2 °C/75±5% RH
本研究以塞来昔布为模型药物，采用23析因设计考察凝胶基质类型（Carbopol 934与HPMC）、液体石蜡浓度（5.0%与7.5% w/w）和乳化剂复配浓度（Tween 20/Span 20为1.5%与2.5% w/w）三个变量，制备并表征F1–F8八批外用乳胶凝胶，结果显示F6（2.5% HPMC、5%液体石蜡、2.5%表面活性剂）为最优批次，其体外36小时累积释放达93.2±1.2%（对照标准配方为45%），释放动力学符合Higuchi扩散模型（R2=0.996），离体猪皮累积透皮递送为75.6±1.9%（4267±107 μg/cm2）、皮肤滞留为12.8±1.1%，并在40±2 °C/75±5% RH
塞来昔布外用乳胶凝胶经23析因设计优化后，F6配方在36小时内累积释放93.2%，猪皮透皮递送达75.6%
本研究以塞来昔布为模型药物，采用23析因设计考察凝胶基质类型（Carbopol 934与HPMC）、液体石蜡浓度（5.0%与7.5% w/w）和乳化剂复配浓度（Tween 20/Span 20为1.5%与2.5% w/w）三个变量，制备并表征F1–F8八批外用乳胶凝胶，结果显示F6（2.5% HPMC、5%液体石蜡、2.5%表面活性剂）为最优批次，其体外36小时累积释放达93.2±1.2%（对照标准配方为45%），释放动力学符合Higuchi扩散模型（R2=0.996），离体猪皮累积透皮递送为75.6±1.9%（4267±107 μg/cm2）、皮肤滞留为12.8±1.1%，并在40±2 °C/75±5% RH
本研究以塞来昔布为模型药物，采用23析因设计考察凝胶基质类型（Carbopol 934与HPMC）、液体石蜡浓度（5.0%与7.5% w/w）和乳化剂复配浓度（Tween 20/Span 20为1.5%与2.5% w/w）三个变量，制备并表征F1–F8八批外用乳胶凝胶，结果显示F6（2.5% HPMC、5%液体石蜡、2.5%表面活性剂）为最优批次，其体外36小时累积释放达93.2±1.2%（对照标准配方为45%），释放动力学符合Higuchi扩散模型（R2=0.996），离体猪皮累积透皮递送为75.6±1.9%（4267±107 μg/cm2）、皮肤滞留为12.8±1.1%，并在40±2 °C/75±5% RH
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2026年10月1日
研究利用髓系特异性Tsc2缺失小鼠（再现人类心脏结节病特征），通过单细胞RNA测序、生物信息学、组织病理学、小鼠与人类巨噬细胞体外功能实验及体内药物抑制，发现持续性mTORC1激活经TGF-β依赖的单核细胞分化途径在心脏中诱导出以Cd63、Spp1、Gpnmb、Fabp5为特征的纤维化巨噬细胞（FibMac）群体，并确定MMP12是该程序的内在诱导因子和主要效应分子：重组MMP12足以促使小鼠和人类巨噬细胞出现纤维化分化、聚集和上皮样特征，而选择性MMP12抑制可破坏肉芽肿结构、减少成纤维细胞活化、减轻心肌纤维化并改善心脏传导，人类心脏结节病组织中MMP12与FibMac标志物在肉芽肿内共定位
研究利用髓系特异性Tsc2缺失小鼠（再现人类心脏结节病特征），通过单细胞RNA测序、生物信息学、组织病理学、小鼠与人类巨噬细胞体外功能实验及体内药物抑制，发现持续性mTORC1激活经TGF-β依赖的单核细胞分化途径在心脏中诱导出以Cd63、Spp1、Gpnmb、Fabp5为特征的纤维化巨噬细胞（FibMac）群体，并确定MMP12是该程序的内在诱导因子和主要效应分子：重组MMP12足以促使小鼠和人类巨噬细胞出现纤维化分化、聚集和上皮样特征，而选择性MMP12抑制可破坏肉芽肿结构、减少成纤维细胞活化、减轻心肌纤维化并改善心脏传导，人类心脏结节病组织中MMP12与FibMac标志物在肉芽肿内共定位
MMP12被鉴定为巨噬细胞内在的纤维化驱动因子：抑制它可减少心肌纤维化并改善心脏传导
研究利用髓系特异性Tsc2缺失小鼠（再现人类心脏结节病特征），通过单细胞RNA测序、生物信息学、组织病理学、小鼠与人类巨噬细胞体外功能实验及体内药物抑制，发现持续性mTORC1激活经TGF-β依赖的单核细胞分化途径在心脏中诱导出以Cd63、Spp1、Gpnmb、Fabp5为特征的纤维化巨噬细胞（FibMac）群体，并确定MMP12是该程序的内在诱导因子和主要效应分子：重组MMP12足以促使小鼠和人类巨噬细胞出现纤维化分化、聚集和上皮样特征，而选择性MMP12抑制可破坏肉芽肿结构、减少成纤维细胞活化、减轻心肌纤维化并改善心脏传导，人类心脏结节病组织中MMP12与FibMac标志物在肉芽肿内共定位
研究利用髓系特异性Tsc2缺失小鼠（再现人类心脏结节病特征），通过单细胞RNA测序、生物信息学、组织病理学、小鼠与人类巨噬细胞体外功能实验及体内药物抑制，发现持续性mTORC1激活经TGF-β依赖的单核细胞分化途径在心脏中诱导出以Cd63、Spp1、Gpnmb、Fabp5为特征的纤维化巨噬细胞（FibMac）群体，并确定MMP12是该程序的内在诱导因子和主要效应分子：重组MMP12足以促使小鼠和人类巨噬细胞出现纤维化分化、聚集和上皮样特征，而选择性MMP12抑制可破坏肉芽肿结构、减少成纤维细胞活化、减轻心肌纤维化并改善心脏传导，人类心脏结节病组织中MMP12与FibMac标志物在肉芽肿内共定位
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2026年10月1日
一个由41位国际多学科专家组成的工作组系统检索了截至2025年3月17日的922篇文献，将2016年仅针对特发性肺纤维化（IPF）的急性加重（AE）定义修订为适用于全部纤维化间质性肺病（fILD）的AE-fILD定义（以弥漫性肺泡损伤为核心，伴或不伴机化性肺炎），并提出“急性呼吸恶化（ARW）”这一更广的概念框架以涵盖非DAD所致的急性呼吸恶化，同时汇总了流行病学、危险因素、预后与治疗证据，并讨论了AE作为临床试验终点的可行性。
一个由41位国际多学科专家组成的工作组系统检索了截至2025年3月17日的922篇文献，将2016年仅针对特发性肺纤维化（IPF）的急性加重（AE）定义修订为适用于全部纤维化间质性肺病（fILD）的AE-fILD定义（以弥漫性肺泡损伤为核心，伴或不伴机化性肺炎），并提出“急性呼吸恶化（ARW）”这一更广的概念框架以涵盖非DAD所致的急性呼吸恶化，同时汇总了流行病学、危险因素、预后与治疗证据，并讨论了AE作为临床试验终点的可行性。
41位国际专家系统检索922篇文献后，把急性加重定义从IPF扩展到全部纤维化间质性肺病，并提出“急性呼吸恶化”新框架
一个由41位国际多学科专家组成的工作组系统检索了截至2025年3月17日的922篇文献，将2016年仅针对特发性肺纤维化（IPF）的急性加重（AE）定义修订为适用于全部纤维化间质性肺病（fILD）的AE-fILD定义（以弥漫性肺泡损伤为核心，伴或不伴机化性肺炎），并提出“急性呼吸恶化（ARW）”这一更广的概念框架以涵盖非DAD所致的急性呼吸恶化，同时汇总了流行病学、危险因素、预后与治疗证据，并讨论了AE作为临床试验终点的可行性。
一个由41位国际多学科专家组成的工作组系统检索了截至2025年3月17日的922篇文献，将2016年仅针对特发性肺纤维化（IPF）的急性加重（AE）定义修订为适用于全部纤维化间质性肺病（fILD）的AE-fILD定义（以弥漫性肺泡损伤为核心，伴或不伴机化性肺炎），并提出“急性呼吸恶化（ARW）”这一更广的概念框架以涵盖非DAD所致的急性呼吸恶化，同时汇总了流行病学、危险因素、预后与治疗证据，并讨论了AE作为临床试验终点的可行性。
Journal of Cataract & Refractive Surgery 2026年10月1日
这项双中心临床验证研究纳入泰国（n=81）与深圳（n=46）共127例不同严重程度的核性白内障患者，用AS-OCT成像并按LOCS III标准分级，开发自动机器学习模型提取核区标注并分析基于特征的量化指标，发现均值、方差、均方根、四分位距和百分位数等像素特征与核性白内障分级显著相关（P<.01），方差、标准差和中位数一致性高而峰度与偏度呈负相关，预测模型在深圳中心准确率0.81（F1 0.82）、泰国中心0.87（F1 0.83），支持核性白内障的三级严重程度分类及辅助诊断与手术规划。
这项双中心临床验证研究纳入泰国（n=81）与深圳（n=46）共127例不同严重程度的核性白内障患者，用AS-OCT成像并按LOCS III标准分级，开发自动机器学习模型提取核区标注并分析基于特征的量化指标，发现均值、方差、均方根、四分位距和百分位数等像素特征与核性白内障分级显著相关（P<.01），方差、标准差和中位数一致性高而峰度与偏度呈负相关，预测模型在深圳中心准确率0.81（F1 0.82）、泰国中心0.87（F1 0.83），支持核性白内障的三级严重程度分类及辅助诊断与手术规划。
双中心127例核性白内障研究：AS-OCT图像特征与LOCS III分级显著相关，自动分级准确率达0.81与0.87
这项双中心临床验证研究纳入泰国（n=81）与深圳（n=46）共127例不同严重程度的核性白内障患者，用AS-OCT成像并按LOCS III标准分级，开发自动机器学习模型提取核区标注并分析基于特征的量化指标，发现均值、方差、均方根、四分位距和百分位数等像素特征与核性白内障分级显著相关（P<.01），方差、标准差和中位数一致性高而峰度与偏度呈负相关，预测模型在深圳中心准确率0.81（F1 0.82）、泰国中心0.87（F1 0.83），支持核性白内障的三级严重程度分类及辅助诊断与手术规划。
这项双中心临床验证研究纳入泰国（n=81）与深圳（n=46）共127例不同严重程度的核性白内障患者，用AS-OCT成像并按LOCS III标准分级，开发自动机器学习模型提取核区标注并分析基于特征的量化指标，发现均值、方差、均方根、四分位距和百分位数等像素特征与核性白内障分级显著相关（P<.01），方差、标准差和中位数一致性高而峰度与偏度呈负相关，预测模型在深圳中心准确率0.81（F1 0.82）、泰国中心0.87（F1 0.83），支持核性白内障的三级严重程度分类及辅助诊断与手术规划。

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