Kindai University

超分辨成像流式细胞术（SR-IFC）把结构光照明显微镜搬进连续流动的微流道：每个细胞只取三帧相移图像，沿流动方向由物理调制提升分辨率，横向缺失的细节由仅用本样本数据训练的网络补出。在100纳米荧光珠上，SR-IFC沿流动与横向分别达到约118纳米和110纳米分辨率，而同一批珠子的宽场成像为222至227纳米；在2048×320像素读出下，理论吞吐上限约为每秒720个细胞。

超分辨成像流式细胞术（SR-IFC）把结构光照明显微镜搬进连续流动的微流道：每个细胞只取三帧相移图像，沿流动方向由物理调制提升分辨率，横向缺失的细节由仅用本样本数据训练的网络补出。在100纳米荧光珠上，SR-IFC沿流动与横向分别达到约118纳米和110纳米分辨率，而同一批珠子的宽场成像为222至227纳米；在2048×320像素读出下，理论吞吐上限约为每秒720个细胞。

分子动力学轨迹不再只按单残基涨落来读。此前难以从高维轨迹里分离出低占比、状态相关的耦合信号。把每个残基对的侧链重原子平均距离时间序列压进25维隐空间再聚类建网后，配体结合态的网络由lid区残基对主导，SAVI相关多突变体则转向a1b1富集、跨原体并涉及281位点的分布式组织。

分子动力学轨迹不再只按单残基涨落来读。此前难以从高维轨迹里分离出低占比、状态相关的耦合信号。把每个残基对的侧链重原子平均距离时间序列压进25维隐空间再聚类建网后，配体结合态的网络由lid区残基对主导，SAVI相关多突变体则转向a1b1富集、跨原体并涉及281位点的分布式组织。