# STING蛋白

分子动力学轨迹不再只按单残基涨落来读。此前难以从高维轨迹里分离出低占比、状态相关的耦合信号。把每个残基对的侧链重原子平均距离时间序列压进25维隐空间再聚类建网后，配体结合态的网络由lid区残基对主导，SAVI相关多突变体则转向a1b1富集、跨原体并涉及281位点的分布式组织。

分子动力学轨迹不再只按单残基涨落来读。此前难以从高维轨迹里分离出低占比、状态相关的耦合信号。把每个残基对的侧链重原子平均距离时间序列压进25维隐空间再聚类建网后，配体结合态的网络由lid区残基对主导，SAVI相关多突变体则转向a1b1富集、跨原体并涉及281位点的分布式组织。