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# DNA基础模型

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  1. bioRxiv

    DNA-LLM2Vec把因果DNA解码器改成双向编码器:冻结探针下,增益随任务与骨干而变

    DNA-LLM2Vec把已预训练的因果DNA解码器分阶段改造成冻结的双向编码器:先打开双向上下文,再用掩码下一词预测修补由此产生的不匹配,最后加入编码链不变性与位置不变性的对比视图。在DNAGPT与HyenaDNA两个骨干、七个生物任务族上,收益并非一致,而是取决于任务结构与骨干;裁剪对比学习对增强子—启动子互作和Virus-COVID这类长上下文任务帮助最大,冻结Avg-EPI MCC分别达到27.5%和26.7%。

  2. bioRxiv

    DNA语言模型换个读链就改答案:MirrorDNA把切分点做成镜像,两条链给出同一预测

    DNA语言模型通常只按一条链切词、训练和测试,同一段序列反向互补后预测会变。MirrorDNA用一个对称路由器让两条链在镜像位置切分,并证明整条模型对反向互补等变。在12个链对称的Nucleotide Transformer任务上,它两条链的MCC都是0.491,而NT-v2、DNABERT-2和HyenaDNA只有0.152、0.187和0.080。

  3. bioRxiv

    EvSpark:面向混合DNA基础模型的无损推测解码

    EvSpark 为 Evo2 这类卷积-循环-注意力混合 DNA 基础模型设计了一套推测解码系统,通过一次块前向并行验证草稿并用“状态切片”选择保留的中间状态来同时恢复 FIR、IIR 与 KV 三类推理状态而无需重放,在 Evo2 7B 的 48 条提示基准上(三个训练种子)对 43 条真实序列提示取得 2.96× 加速、含五条合成对照时为 3.27×,在 262k 上下文仍保持 1.84×–2.43×,并在 20B/40B 目标上分别取得 2.18×–2.46×(真实序列)与 2.51×–2.78×(全量套件)。

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