Amrita Vishwa Vidyapeetham

医学影像分类的卷积网络解释图有了新的训练方式：SalientNet不依赖人工标注的显著图，而是要求生成的掩码保留足够信息，让冻结的分类器在受控容差内复现原预测。在BreakHis、Brain MRI ND5和FracAtlas三个数据集上，它相对Grad-CAM、Grad-CAM++和LIME在多数数据集与网络组合中取得更高的忠实度（Win %）和更低的预测下降（Drop %），并在FracAtlas上与医生标注的骨折区域呈现较强空间相关，ResNet-18的平均真值活跃比例最高达0.96。

医学影像分类的卷积网络解释图有了新的训练方式：SalientNet不依赖人工标注的显著图，而是要求生成的掩码保留足够信息，让冻结的分类器在受控容差内复现原预测。在BreakHis、Brain MRI ND5和FracAtlas三个数据集上，它相对Grad-CAM、Grad-CAM++和LIME在多数数据集与网络组合中取得更高的忠实度（Win %）和更低的预测下降（Drop %），并在FracAtlas上与医生标注的骨折区域呈现较强空间相关，ResNet-18的平均真值活跃比例最高达0.96。

这篇综述系统汇总了吲哚类小分子作为抗结核候选物、靶向分枝菌酸生物合成通路（MmpL3、InhA、KasA/KasB）的设计、合成与生物学评价进展，逐系列列出最优化合物的MIC值（如MmpL3方向的化合物20-22为0.0195 µg/mL、化合物36a为0.024 µM、化合物82的MIC50为0.015 µM；InhA方向的化合物122a为0.39 µM、化合物143f为3.99 µM）与分子对接结果，并指出许多吲哚系列尚缺乏纯化酶IC50/Ki等直接生化抑制数据和耐药突变、靶点过表达等遗传学验证。

这篇综述系统汇总了吲哚类小分子作为抗结核候选物、靶向分枝菌酸生物合成通路（MmpL3、InhA、KasA/KasB）的设计、合成与生物学评价进展，逐系列列出最优化合物的MIC值（如MmpL3方向的化合物20-22为0.0195 µg/mL、化合物36a为0.024 µM、化合物82的MIC50为0.015 µM；InhA方向的化合物122a为0.39 µM、化合物143f为3.99 µM）与分子对接结果，并指出许多吲哚系列尚缺乏纯化酶IC50/Ki等直接生化抑制数据和耐药突变、靶点过表达等遗传学验证。