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# MELD差分嵌入变异效应模型

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  1. bioRxiv

    单核苷酸变异判读改学差值:MELD用190万参数在ClinVar上把AUROC从0.800抬到0.986

    MELD把野生型与突变型序列的得分差直接放进监督目标,而不是先训练绝对信号预测、再事后比较两条序列。在ClinVar的157万个变异上,它与同数据、同骨干的事后打分基线相比把AUROC从0.800提高到0.986;在共享子集基准上,190万参数的MELD超过参数量多3至1300倍的冻结基础模型。

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