质谱测序不再只靠谱图:PepPr把参考蛋白组当先验,九物种召回中位提升15.8个百分点
PepPr把参考蛋白组训练出的肽段语言模型作为先验,在自回归解码的每一步与谱图证据融合,而不是只在事后修正结果。在九个物种数据集上,以Casanovo为基座时肽段召回中位提升15.8个百分点,九个物种全部改善;在单氨基酸变异与抗体数据上,变异识别没有被压制,跨可变区—恒定区边界的肽段召回从0.23升到0.68。
PepPr把参考蛋白组训练出的肽段语言模型作为先验,在自回归解码的每一步与谱图证据融合,而不是只在事后修正结果。在九个物种数据集上,以Casanovo为基座时肽段召回中位提升15.8个百分点,九个物种全部改善;在单氨基酸变异与抗体数据上,变异识别没有被压制,跨可变区—恒定区边界的肽段召回从0.23升到0.68。
常规数据库搜索只能为约20%至31%的谱图给出高置信肽段归属,其余谱图长期被搁置。π-SPECFormer在2.91亿张串联质谱上分两阶段预训练,先自监督学习碎片模式,再用肽段—谱图匹配分组细化表征。该模型在从头测序、谱图聚类和修饰检测三类任务上均优于对应基线,并在103例肺腺癌样本中给出9个高置信突变肽,其中6个不在所查公共数据库中。
蛋白质组质谱的公共数据虽多,却因格式杂乱、元数据缺失和物种偏人类而难以直接训练深度学习模型。MassNet整合648个项目、35个物种的DDA数据,收录5.48亿条PSM,并以张量化的MSDT格式存储谱图、配套可溯源元数据。在覆盖15个物种、966万条PSM的基准上,基于该语料训练的XuanjiNovo在人和小鼠数据集的肽段召回率分别为0.45和0.68,番茄数据集为0.25,均高于所列常用从头测序模型。
MassNet是一个面向深度学习的质谱蛋白质组学数据语料,汇集来自648个项目、35个物种的15.4亿张串联质谱谱图,并配套列式张量存储格式MSDT。此前质谱数据分散在MGF、mzML等异构格式中,谱图与肽段注释分离,跨物种覆盖以人类为主。基于该语料训练的并行解码模型XuanjiNovo在人类Astral数据上较现有方法提升38.35%至143.57%,并支持保留时间预测与PSM重打分。
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