归一化流让分子晶体自由能不再逐态炼金：三个药物晶型体系与爱因斯坦晶体法吻合，平均耗时约为其四成
分子晶体多晶型的热力学排序长期依赖爱因斯坦晶体法（ECM），后者要为每个多晶型单独采样一串重叠的炼金中间态，成本随晶型景观扩大而难以承受。该工作把靶向自由能微扰中的映射交给归一化流学习：模型把分子动力学采到的超胞构型可逆地变换到解析参考分布，再用靶向Bennett接受率（tBAR）重加权得到晶格自由能。在琥珀酸、Veliparib和Mivebresib上，结果与ECM吻合，可处理约3×10³自由度的超胞，平均计算时间约为ECM的2.5分之一。