单细胞多组学整合换了起点：不再重建分子测量，改从细胞相似关系里分解出共同表征
单细胞多组学整合要在只有部分细胞同时测得RNA和染色质可及性的镶嵌设计下，把两类测量放进同一表征。Mosaic Cell Relation Factorization（MCRF）不再重建分子测量，而是先算出细胞之间的相似关系，再把这些关系分解成细胞因子和每种模态各自的权重矩阵，配对细胞在两种模态中共享同一套因子。在scMultiSim模拟数据上，MCRF在原始144个数据集的36个配置中有22个的NMI中位数高于UINMF、28个高于MIDAS，并在多个配置中跨模拟重复的波动更小；但在新增的102个更大数据集上，UINMF和MIDAS在全部24个四重复配置中的ARI中位数都更高。