StriMap 整合物理化学、序列上下文与界面结构特征预测 TCR–肽–HLA 识别，并从 43,241 个细菌蛋白的 1300 万条肽中筛出可激活强直性脊柱炎相关 TCR 的候选分子模拟肽
该工作提出 StriMap 这一统一框架，通过整合识别界面的物理化学、序列上下文与结构特征来预测 TCR–肽–HLA 相互作用，报告了当前最优性能与更好的泛化能力；作为案例，作者从 43,241 个细菌蛋白的 1300 万条肽中筛选出候选分子模拟肽，并经实验验证其可激活表达强直性脊柱炎（AS）相关 TCR 的 T 细胞，其中一条验证靠前的肽在炎症性肠病（IBD）患者中富集，提示可能存在共有的微生物触发因素。