Zhaokang Liang

单细胞扰动筛选仍留下许多化合物与细胞背景未被测量，CellCanon 把表达预测、带来源的解释和观测驱动的更新放进同一个共享世界状态。语言模型先整理药物与靶点证据，数值读出头再指导单细胞表达生成；在 339 个留出的 SciPlex3 条件上，其差异表达 AUPRC 与 Macro-F1 分别为 0.8067 和 0.8164，最强基线为 0.4938 和 0.6961。模拟实验反馈中，每个药物只给一个已测来源背景，固定权重的更新器即可把未测细胞系的差异表达 AUPRC 提到 0.9077。

单细胞扰动筛选仍留下许多化合物与细胞背景未被测量，CellCanon 把表达预测、带来源的解释和观测驱动的更新放进同一个共享世界状态。语言模型先整理药物与靶点证据，数值读出头再指导单细胞表达生成；在 339 个留出的 SciPlex3 条件上，其差异表达 AUPRC 与 Macro-F1 分别为 0.8067 和 0.8164，最强基线为 0.4938 和 0.6961。模拟实验反馈中，每个药物只给一个已测来源背景，固定权重的更新器即可把未测细胞系的差异表达 AUPRC 提到 0.9077。