肺腺癌生存预测不再让分子数据主导：临床锚定加稀疏校正，C-index从0.697升到0.7246
肺腺癌的分子数据维度高、事件少，直接拼接进生存模型容易过拟合，特征选择也不稳定。CAISL把预测风险写成临床Cox风险加上一项稀疏的分子校正，并用重采样一致性惩罚约束校正的波动。在TCGA-LUAD的470名患者、119例死亡上，五次独立交叉验证的平均C-index为0.7246，临床Cox为0.6970，配对提升0.0276（95%置信区间0.005–0.050）；这一结果来自内部验证，尚需独立队列确认。