药物研发的AI不再只画分子：Enveda让Claude复核1,061页文件，人工时间省下89%
Anthropic的生命科学团队报告，Claude已被用于六家机构的真实药物研发项目，任务从分子设计延伸到生产文件复核与监管申报。此前这类工作的讨论多集中在新分子初始设计，而制造环节的文书工作仍靠人工，化学家最多有75%的时间花在记录上。在Enveda的测试中，Claude在1,061页生产文件里找出了人工复核者标记的全部11处问题，另多标记7处，并将人工复核时间从25小时以上压缩到不足3小时；这些结果大多仍处临床前阶段。