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# LADD最小作用量发育动力学框架

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  1. bioRxiv

    发育轨迹并不走最小作用量路线:校准掉测量底噪后,线虫谱系仍快出约两倍

    单细胞图谱只能把每个细胞测一次,因此“发育轨迹”是跨胚胎拼接的群体质心路径,而非任何细胞的真实路径。LADD 从时序单细胞转录组学出一个随机发育向量场,用大偏差理论算出最小作用量与最短时间路径,并用三层校准把质心测量本身的代价与真实路径偏离分开。在线虫谱系图谱中,原始作用量比为 3.79,但模型自身前向模拟的集合就有 2.07,校准后仍留下约两倍的路径特异超出;斑马鱼中观测值完全落在模型底噪上。

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