扰动诱导的基因程序补上稳态图谱的缺口：在34组细胞—性状对照中保留独立遗传信息
复杂疾病的遗传风险常通过只在细胞受扰动后才出现的调控程序起作用，而稳态分子图谱难以捕捉这些程序。Perturbscape把CRISPR Perturb-seq筛选中每个扰动的多尺度基因程序与人类遗传学数据结合，在7套Perturb-seq系统、15,859个扰动—情境组合和53种疾病与性状上评估。扰动诱导程序的可遗传性信息量最高达稳态多组织基因优先级的4.3倍，并在全部34组匹配的细胞系统—性状比较中，在扣除稳态优先级后仍保留显著的条件可遗传性信息量。