癌症结局预测不再按祖先分组:DA-ICL沿遗传连续谱建模,18项TCGA任务中10项平均AUROC最高
癌症结局的组学预测通常先把样本划入离散祖先组、再在组内单独建模,但预测精度会随样本与训练集的遗传距离连续下降。DA-ICL把祖先信息当作连续变量,用主成分分析把基因型投影到低维空间,在每个祖先点上以邻近样本构成上下文,让预训练的表格基础模型在推理时直接给出预测,并用分布感知的上下文增强补充远处但分布相近的样本。在TCGA三种癌症、三种组学模态与两个临床终点的18项任务上,DA-ICL在非洲祖先样本上于10项取得最高平均AUROC,优势随任务而变。