综述指出:iPSC来源皮肤类器官虽能自组装出毛囊与皮脂腺,但尚无研究将其用于Franz扩散池或IVPT的标准化渗透参数测定
这篇叙述性综述梳理了透皮给药系统(TDDS)评价体系从1975年前的方法学碎片化、Franz扩散池与IVPT标准化,到RHE、全厚皮肤模型、离体人皮肤及iPSC来源皮肤类器官(SkOs)的演进,指出SkOs可自组装形成分层表皮、真皮样结构、毛囊与皮脂腺并在约4–5个月培养后转录组接近妊娠中期胎儿皮肤,但作者检索未发现将Lee型hiPSC来源SkOs用作Franz扩散池或常规IVPT标准化屏障模型、系统测定累积渗透量、稳态通量、渗透系数或皮肤滞留量的明确研究,因此提出SkOs目前应视为前沿候选模型而非成熟标准平台,并讨论AI、计算机视觉、PBPK与数字孪生可能辅助其质量控制与渗透预测。