TGFB1工程化iMSC单次关节腔注射在骨关节炎小鼠中降低滑膜巨噬细胞数量并下调MHCII/CD206比值，但未减轻软骨退变
该研究将一株多西环素诱导、hTERT永生化并过表达TGFB1的iPSC来源间充质基质细胞（TGFB1-iMSC）与多例脂肪组织来源MSC（MSC(AT)）供体在预设的免疫调节与血管生成效力指标上进行比较，发现TGFB1-iMSC体积更小、更圆、增殖相当或更高，具有独特的血管生成相关基因特征（EDIL3、EDN1、PDGFA）和9个差异表达microRNA，分泌较少VEGF且HUVEC成管能力居中，但在单核-巨噬细胞transwell免疫调节实验中达到或超过所有MSC(AT)供体；在小鼠DMM创伤后骨关节炎模型中，单次关节腔注射TGFB1-iMSC（而非MSC(AT)）在八周时减少滑膜巨噬细胞总