德睿智药与博锐创合联手做环肽RDC：用InteraFold-PEP预测结合模式，先设计配体再谈候选药
核心概要
德睿智药与博锐创合宣布战略合作，围绕以环肽为靶向配体的放射性核素偶联药物（RDC）共同推进肿瘤精准诊疗方向的候选药物发现。合作中德睿智药一方提供Intera生命科学基座模型体系，并以InteraFold-PEP预测环肽与靶蛋白的结合模式，用于环肽分子的设计、筛选与优化；博锐创合提供放射性药物开发、核素标记与临床转化能力，双方以AI设计与实验验证协同迭代。目标配体需兼具高亲和力、高选择性与良好开发潜力，目前处于合作启动阶段。
深度剖析
两家公司把AI环肽设计与放射性核素偶联药物开发放到同一条研发链上，针对肿瘤精准诊疗中尚未满足的需求，共同推进具有同类首创潜力的创新药物。 此前德睿智药的AI设计能力主要在小分子和多肽算法上得到验证，其AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001已进入中国III期临床，多肽设计算法PepFGLD的研究成果发表于ICML 2026；此次合作把设计对象扩展到作为RDC靶向配体的环肽。 支撑这一合作的是双方各自已公开的能力：德睿智药一侧为Intera基座模型体系与InteraFold-PEP的结合模式预测，博锐创合一侧为放射性药物发现、放射化学与临床转化的全链条研发能力，其PET示踪剂BR-02处于Ⅱb期临床，靶向FAP的BRP-010已获中国IND批准，采用环肽配体的Nectin-4项目BRP-020处于研究者发起研究阶段。
环肽候选分子的设计从序列与三维结构入手，再依据实验反馈反复调整。 InteraFold-PEP负责预测环肽与靶蛋白的结合模式，为分子设计、筛选与优化提供结构参考，使设计不必只依赖已有的结合数据。 迭代围绕亲和力、选择性、稳定性及核素偶联适配性四项指标展开，由德睿智药的AI设计与博锐创合的核素标记、临床转化能力对接，形成设计与实验验证的协同循环。
启示与展望
报道范围限于双方公布的合作内容：以环肽为靶向配体、面向肿瘤精准诊疗的RDC，德睿智药提供Intera体系与InteraFold-PEP，博锐创合提供放射性药物开发、核素标记与临床转化能力。文中未给出合作金额、时间表或具体靶点，也未报告任何候选分子或实验数据。
合作尚处启动阶段，公告未披露具体靶点、分子数量、里程碑安排或时间节点，也未说明InteraFold-PEP在环肽—靶蛋白结合模式预测上的准确度。双方表述为有望加速创新药物研发与临床应用，属于预期而非已实现的结果。