bioRxiv 2026年9月17日该工作提出以智能顺序邻近连接测定（iseqPLA）结合转盘共聚焦显微与三维重建，对单细胞内源性NF-κB蛋白相互作用进行空间剖析，将共定位信号点簇视为超级复合物空间组织的度量，并在NIH-3T3小鼠成纤维细胞、囊性纤维化（CF）患者来源巨噬细胞与IMR-90人成纤维细胞共培养体系以及一组独立的健康与CF供体单核细胞-成纤维细胞共培养中追踪超级复合物解离、p65核转位与负反馈启动，报告三项发现：三维体积定量较二维投影降低核质比测量方差、细胞外基质包被选择影响NF-κB响应细胞比例、CF气道条件化巨噬细胞在CF模型中放大邻近成纤维细胞的旁分泌NF-κB信号，并以在精选转录组数据上微调的单细胞生成式该工作提出以智能顺序邻近连接测定（iseqPLA）结合转盘共聚焦显微与三维重建，对单细胞内源性NF-κB蛋白相互作用进行空间剖析，将共定位信号点簇视为超级复合物空间组织的度量，并在NIH-3T3小鼠成纤维细胞、囊性纤维化（CF）患者来源巨噬细胞与IMR-90人成纤维细胞共培养体系以及一组独立的健康与CF供体单核细胞-成纤维细胞共培养中追踪超级复合物解离、p65核转位与负反馈启动，报告三项发现：三维体积定量较二维投影降低核质比测量方差、细胞外基质包被选择影响NF-κB响应细胞比例、CF气道条件化巨噬细胞在CF模型中放大邻近成纤维细胞的旁分泌NF-κB信号，并以在精选转录组数据上微调的单细胞生成式3D空间相互作用组学在单细胞中绘制NF-κB多蛋白信号体动态该工作提出以智能顺序邻近连接测定（iseqPLA）结合转盘共聚焦显微与三维重建，对单细胞内源性NF-κB蛋白相互作用进行空间剖析，将共定位信号点簇视为超级复合物空间组织的度量，并在NIH-3T3小鼠成纤维细胞、囊性纤维化（CF）患者来源巨噬细胞与IMR-90人成纤维细胞共培养体系以及一组独立的健康与CF供体单核细胞-成纤维细胞共培养中追踪超级复合物解离、p65核转位与负反馈启动，报告三项发现：三维体积定量较二维投影降低核质比测量方差、细胞外基质包被选择影响NF-κB响应细胞比例、CF气道条件化巨噬细胞在CF模型中放大邻近成纤维细胞的旁分泌NF-κB信号，并以在精选转录组数据上微调的单细胞生成式该工作提出以智能顺序邻近连接测定（iseqPLA）结合转盘共聚焦显微与三维重建，对单细胞内源性NF-κB蛋白相互作用进行空间剖析，将共定位信号点簇视为超级复合物空间组织的度量，并在NIH-3T3小鼠成纤维细胞、囊性纤维化（CF）患者来源巨噬细胞与IMR-90人成纤维细胞共培养体系以及一组独立的健康与CF供体单核细胞-成纤维细胞共培养中追踪超级复合物解离、p65核转位与负反馈启动，报告三项发现：三维体积定量较二维投影降低核质比测量方差、细胞外基质包被选择影响NF-κB响应细胞比例、CF气道条件化巨噬细胞在CF模型中放大邻近成纤维细胞的旁分泌NF-κB信号，并以在精选转录组数据上微调的单细胞生成式