Frontiers in Pharmacology 2026年9月25日这篇综述整合了微生物药物代谢、辅料–菌群相互作用、纳米载体–菌群界面、菌群响应型释放机制与实验模型的证据，提出一套作者自述的、基于证据的口服制剂设计框架，包含辅料–菌群风险分类、纳米载体设计规则、菌群响应型给药决策逻辑和分层测试路线图，并以地高辛被 Eggerthella lenta 灭活、细菌代谢左旋多巴、细菌 β-葡萄糖醛酸酶介导伊立替康毒性等临床相关例子说明菌群可影响口服药物的稳定性、活性、暴露与安全性。这篇综述整合了微生物药物代谢、辅料–菌群相互作用、纳米载体–菌群界面、菌群响应型释放机制与实验模型的证据，提出一套作者自述的、基于证据的口服制剂设计框架，包含辅料–菌群风险分类、纳米载体设计规则、菌群响应型给药决策逻辑和分层测试路线图，并以地高辛被 Eggerthella lenta 灭活、细菌代谢左旋多巴、细菌 β-葡萄糖醛酸酶介导伊立替康毒性等临床相关例子说明菌群可影响口服药物的稳定性、活性、暴露与安全性。综述提出以肠道菌群为变量的口服制剂设计框架：辅料风险分类、纳米载体设计规则与分层测试路线图这篇综述整合了微生物药物代谢、辅料–菌群相互作用、纳米载体–菌群界面、菌群响应型释放机制与实验模型的证据，提出一套作者自述的、基于证据的口服制剂设计框架，包含辅料–菌群风险分类、纳米载体设计规则、菌群响应型给药决策逻辑和分层测试路线图，并以地高辛被 Eggerthella lenta 灭活、细菌代谢左旋多巴、细菌 β-葡萄糖醛酸酶介导伊立替康毒性等临床相关例子说明菌群可影响口服药物的稳定性、活性、暴露与安全性。这篇综述整合了微生物药物代谢、辅料–菌群相互作用、纳米载体–菌群界面、菌群响应型释放机制与实验模型的证据，提出一套作者自述的、基于证据的口服制剂设计框架，包含辅料–菌群风险分类、纳米载体设计规则、菌群响应型给药决策逻辑和分层测试路线图，并以地高辛被 Eggerthella lenta 灭活、细菌代谢左旋多巴、细菌 β-葡萄糖醛酸酶介导伊立替康毒性等临床相关例子说明菌群可影响口服药物的稳定性、活性、暴露与安全性。