Clinical and molecular hepatology 2026年9月17日这篇综述将当前通往肝脏AI虚拟细胞（AIVC）的研究组织为三条互补建模路线——生成模型表征细胞状态、动力学与转运模型推断状态转换、预训练或基础模型检验表征能否跨供体、病因、疾病阶段与平台迁移——并以扰动响应预测作为贯穿性评估，指出已发表模型仅展示了图谱整合、轨迹推断、可迁移表征与回顾性响应程序等单个组件，尚不构成经前瞻性验证的肝脏模拟器，近期应优先用于实验选择与假设生成，临床决策支持仍是更长期目标。这篇综述将当前通往肝脏AI虚拟细胞（AIVC）的研究组织为三条互补建模路线——生成模型表征细胞状态、动力学与转运模型推断状态转换、预训练或基础模型检验表征能否跨供体、病因、疾病阶段与平台迁移——并以扰动响应预测作为贯穿性评估，指出已发表模型仅展示了图谱整合、轨迹推断、可迁移表征与回顾性响应程序等单个组件，尚不构成经前瞻性验证的肝脏模拟器，近期应优先用于实验选择与假设生成，临床决策支持仍是更长期目标。面向肝病学的AI虚拟细胞：单细胞模型中的表征、生成、动力学与干预这篇综述将当前通往肝脏AI虚拟细胞（AIVC）的研究组织为三条互补建模路线——生成模型表征细胞状态、动力学与转运模型推断状态转换、预训练或基础模型检验表征能否跨供体、病因、疾病阶段与平台迁移——并以扰动响应预测作为贯穿性评估，指出已发表模型仅展示了图谱整合、轨迹推断、可迁移表征与回顾性响应程序等单个组件，尚不构成经前瞻性验证的肝脏模拟器，近期应优先用于实验选择与假设生成，临床决策支持仍是更长期目标。这篇综述将当前通往肝脏AI虚拟细胞（AIVC）的研究组织为三条互补建模路线——生成模型表征细胞状态、动力学与转运模型推断状态转换、预训练或基础模型检验表征能否跨供体、病因、疾病阶段与平台迁移——并以扰动响应预测作为贯穿性评估，指出已发表模型仅展示了图谱整合、轨迹推断、可迁移表征与回顾性响应程序等单个组件，尚不构成经前瞻性验证的肝脏模拟器，近期应优先用于实验选择与假设生成，临床决策支持仍是更长期目标。