Bioscience Reports 2026年9月16日这篇综述系统梳理了卵巢癌中DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA等表观遗传机制如何驱动化疗耐药与复发，并汇总了表观遗传药物（DNMT、HDAC、EZH2抑制剂）与PARP抑制剂或免疫治疗联用的临床试验结果，以及基于循环cfDNA甲基化、循环miRNA和人工智能液体活检平台的生物标志物进展，提出以表观遗传状态进行患者分层和实时监测耐药的精准肿瘤学框架。这篇综述系统梳理了卵巢癌中DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA等表观遗传机制如何驱动化疗耐药与复发，并汇总了表观遗传药物（DNMT、HDAC、EZH2抑制剂）与PARP抑制剂或免疫治疗联用的临床试验结果，以及基于循环cfDNA甲基化、循环miRNA和人工智能液体活检平台的生物标志物进展，提出以表观遗传状态进行患者分层和实时监测耐药的精准肿瘤学框架。卵巢癌的表观遗传机制与临床转化：从分子通路到精准治疗这篇综述系统梳理了卵巢癌中DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA等表观遗传机制如何驱动化疗耐药与复发，并汇总了表观遗传药物（DNMT、HDAC、EZH2抑制剂）与PARP抑制剂或免疫治疗联用的临床试验结果，以及基于循环cfDNA甲基化、循环miRNA和人工智能液体活检平台的生物标志物进展，提出以表观遗传状态进行患者分层和实时监测耐药的精准肿瘤学框架。这篇综述系统梳理了卵巢癌中DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA等表观遗传机制如何驱动化疗耐药与复发，并汇总了表观遗传药物（DNMT、HDAC、EZH2抑制剂）与PARP抑制剂或免疫治疗联用的临床试验结果，以及基于循环cfDNA甲基化、循环miRNA和人工智能液体活检平台的生物标志物进展，提出以表观遗传状态进行患者分层和实时监测耐药的精准肿瘤学框架。