Ocular immunology and inflammation 2026年9月17日该研究对49例经细胞病理学、免疫组化、流式细胞术和/或MYD88 PCR确诊的玻璃体视网膜淋巴瘤（VRL）患者的眼内标本进行宿主基因组宏基因组深度测序（MDS），并将检出的基因突变与癌症体细胞突变目录（COSMIC）数据库交叉比对，结果在4例患者的6份标本中发现8个与化疗耐药相关的基因突变，其中3例患者的4份标本携带与甲氨蝶呤（VRL主要治疗药物）耐药相关的突变，且1例患者在初次玻璃体切除及随后两次复发时的连续采样中每个时间点均检出不同的耐药相关突变，该患者虽接受包括利妥昔单抗、巩固方案和来那度胺在内的多药治疗仍最终死亡，而其余3例患者保持长期缓解。该研究对49例经细胞病理学、免疫组化、流式细胞术和/或MYD88 PCR确诊的玻璃体视网膜淋巴瘤（VRL）患者的眼内标本进行宿主基因组宏基因组深度测序（MDS），并将检出的基因突变与癌症体细胞突变目录（COSMIC）数据库交叉比对，结果在4例患者的6份标本中发现8个与化疗耐药相关的基因突变，其中3例患者的4份标本携带与甲氨蝶呤（VRL主要治疗药物）耐药相关的突变，且1例患者在初次玻璃体切除及随后两次复发时的连续采样中每个时间点均检出不同的耐药相关突变，该患者虽接受包括利妥昔单抗、巩固方案和来那度胺在内的多药治疗仍最终死亡，而其余3例患者保持长期缓解。宏基因组深度测序在玻璃体视网膜淋巴瘤中识别与化疗耐药相关的基因突变该研究对49例经细胞病理学、免疫组化、流式细胞术和/或MYD88 PCR确诊的玻璃体视网膜淋巴瘤（VRL）患者的眼内标本进行宿主基因组宏基因组深度测序（MDS），并将检出的基因突变与癌症体细胞突变目录（COSMIC）数据库交叉比对，结果在4例患者的6份标本中发现8个与化疗耐药相关的基因突变，其中3例患者的4份标本携带与甲氨蝶呤（VRL主要治疗药物）耐药相关的突变，且1例患者在初次玻璃体切除及随后两次复发时的连续采样中每个时间点均检出不同的耐药相关突变，该患者虽接受包括利妥昔单抗、巩固方案和来那度胺在内的多药治疗仍最终死亡，而其余3例患者保持长期缓解。该研究对49例经细胞病理学、免疫组化、流式细胞术和/或MYD88 PCR确诊的玻璃体视网膜淋巴瘤（VRL）患者的眼内标本进行宿主基因组宏基因组深度测序（MDS），并将检出的基因突变与癌症体细胞突变目录（COSMIC）数据库交叉比对，结果在4例患者的6份标本中发现8个与化疗耐药相关的基因突变，其中3例患者的4份标本携带与甲氨蝶呤（VRL主要治疗药物）耐药相关的突变，且1例患者在初次玻璃体切除及随后两次复发时的连续采样中每个时间点均检出不同的耐药相关突变，该患者虽接受包括利妥昔单抗、巩固方案和来那度胺在内的多药治疗仍最终死亡，而其余3例患者保持长期缓解。