Nature News 2026年9月24日一项针对 27,885 名 GLP-1 受体激动剂使用者的全基因组关联研究，在 GLP1R 上发现与减重疗效显著相关的错义变异 rs10305420（每携带一个效应等位基因约多减 0.76 kg），并在 GLP1R 与 GIPR 上发现与恶心、呕吐相关的信号（其中 GIPR 关联仅见于替尔泊肽使用者），进而构建结合遗传与非遗传因素的模型，在留出电子健康记录数据中实现疗效与副作用风险分层。一项针对 27,885 名 GLP-1 受体激动剂使用者的全基因组关联研究，在 GLP1R 上发现与减重疗效显著相关的错义变异 rs10305420（每携带一个效应等位基因约多减 0.76 kg），并在 GLP1R 与 GIPR 上发现与恶心、呕吐相关的信号（其中 GIPR 关联仅见于替尔泊肽使用者），进而构建结合遗传与非遗传因素的模型，在留出电子健康记录数据中实现疗效与副作用风险分层。23andMe 对 27,885 人的全基因组关联研究锁定 GLP1R 与 GIPR 变异，可分层预测 GLP-1 减重疗效与恶心呕吐风险一项针对 27,885 名 GLP-1 受体激动剂使用者的全基因组关联研究，在 GLP1R 上发现与减重疗效显著相关的错义变异 rs10305420（每携带一个效应等位基因约多减 0.76 kg），并在 GLP1R 与 GIPR 上发现与恶心、呕吐相关的信号（其中 GIPR 关联仅见于替尔泊肽使用者），进而构建结合遗传与非遗传因素的模型，在留出电子健康记录数据中实现疗效与副作用风险分层。一项针对 27,885 名 GLP-1 受体激动剂使用者的全基因组关联研究，在 GLP1R 上发现与减重疗效显著相关的错义变异 rs10305420（每携带一个效应等位基因约多减 0.76 kg），并在 GLP1R 与 GIPR 上发现与恶心、呕吐相关的信号（其中 GIPR 关联仅见于替尔泊肽使用者），进而构建结合遗传与非遗传因素的模型，在留出电子健康记录数据中实现疗效与副作用风险分层。