bioRxiv 2026年9月22日该研究利用TCGA泛癌图谱的GISTIC拷贝数将肿瘤分为PTEN完整、半合子缺失和纯合缺失三档，在十四种肿瘤类型中评估一个五基因谷氨酰胺分解特征（GLS、SLC1A5、GOT1、GLUD1、GPT2），发现该特征随PTEN缺失而下降（十四种全部下降、十二种显著），但这一下降并非由MYC介导，而是由染色体位置决定：GLUD1与GOT1位于10q上与PTEN相邻，三十七个无谷氨酰胺分解注释的邻近基因与PTEN拷贝数的相关性与这两个基因相当（平均rho 0.843对0.842），共缺失保真度随与PTEN距离单调下降（rho = -0.993），校正全基因组非整倍体后关联不变，而以各基因自身拷贝数作条件则使该研究利用TCGA泛癌图谱的GISTIC拷贝数将肿瘤分为PTEN完整、半合子缺失和纯合缺失三档，在十四种肿瘤类型中评估一个五基因谷氨酰胺分解特征（GLS、SLC1A5、GOT1、GLUD1、GPT2），发现该特征随PTEN缺失而下降（十四种全部下降、十二种显著），但这一下降并非由MYC介导，而是由染色体位置决定：GLUD1与GOT1位于10q上与PTEN相邻，三十七个无谷氨酰胺分解注释的邻近基因与PTEN拷贝数的相关性与这两个基因相当（平均rho 0.843对0.842），共缺失保真度随与PTEN距离单调下降（rho = -0.993），校正全基因组非整倍体后关联不变，而以各基因自身拷贝数作条件则使乘客共缺失混淆了以PTEN缺失为锚点的谷氨酰胺分解特征：位置感知特征设计的警示案例该研究利用TCGA泛癌图谱的GISTIC拷贝数将肿瘤分为PTEN完整、半合子缺失和纯合缺失三档，在十四种肿瘤类型中评估一个五基因谷氨酰胺分解特征（GLS、SLC1A5、GOT1、GLUD1、GPT2），发现该特征随PTEN缺失而下降（十四种全部下降、十二种显著），但这一下降并非由MYC介导，而是由染色体位置决定：GLUD1与GOT1位于10q上与PTEN相邻，三十七个无谷氨酰胺分解注释的邻近基因与PTEN拷贝数的相关性与这两个基因相当（平均rho 0.843对0.842），共缺失保真度随与PTEN距离单调下降（rho = -0.993），校正全基因组非整倍体后关联不变，而以各基因自身拷贝数作条件则使该研究利用TCGA泛癌图谱的GISTIC拷贝数将肿瘤分为PTEN完整、半合子缺失和纯合缺失三档，在十四种肿瘤类型中评估一个五基因谷氨酰胺分解特征（GLS、SLC1A5、GOT1、GLUD1、GPT2），发现该特征随PTEN缺失而下降（十四种全部下降、十二种显著），但这一下降并非由MYC介导，而是由染色体位置决定：GLUD1与GOT1位于10q上与PTEN相邻，三十七个无谷氨酰胺分解注释的邻近基因与PTEN拷贝数的相关性与这两个基因相当（平均rho 0.843对0.842），共缺失保真度随与PTEN距离单调下降（rho = -0.993），校正全基因组非整倍体后关联不变，而以各基因自身拷贝数作条件则使